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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 201810-18
    月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動(dòng)物模型

    月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為280~320g雄性Wistar大鼠,按35mg/kg體重的劑量腹腔注射3%的戊丨巴丨比妥丨鈉麻醉。動(dòng)物仰臥固定分離右股動(dòng)脈,并用動(dòng)脈夾于股動(dòng)脈中段阻斷血液。然后注入月桂酸,注入的總體積為0.2ml。先在動(dòng)脈夾的下方1.0cm處近心端方向注入月桂酸,然后再向股動(dòng)脈遠(yuǎn)心端方向注入余下的月桂酸。注入的標(biāo)準(zhǔn)為血管明顯充盈,略顯白色而無明顯腫脹時(shí),注入結(jié)束時(shí)注射器的取出動(dòng)作要輕柔。注入月桂酸15min后打開動(dòng)脈夾,復(fù)通血流,并觀察出...

  • 201810-12
    腦動(dòng)靜脈畸形動(dòng)物模型

    腦動(dòng)靜脈畸形動(dòng)物模型以往的腦動(dòng)靜脈畸形動(dòng)物模型為動(dòng)靜脈瘺,沒有真正的畸形團(tuán)結(jié)構(gòu)。Massoud等于1994年利用豬,通過外科血管吻合和血管內(nèi)閉塞技術(shù),次建立了含有畸形團(tuán)結(jié)構(gòu)的腦動(dòng)靜脈畸形動(dòng)物模型。(1)復(fù)制方法選用3~4月齡、體重為20~40kg的豬,雌雄不拘。按100mg/kg體重的劑量肌內(nèi)注射氯丨胺丨酮麻醉,經(jīng)股動(dòng)脈插管行血管造影。右下頜骨向下做旁正中直切口約10cm,分離并暴露右側(cè)頸總動(dòng)脈和頸內(nèi)或頸外靜脈。用9-0縫合線行右側(cè)頸總動(dòng)脈一頸內(nèi)或頸外靜脈端端吻合,將頸總動(dòng)脈...

  • 201810-12
    腦血栓形成動(dòng)物模型

    腦血栓形成動(dòng)物模型1自體血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)復(fù)制方法大鼠,體重為280~300g,雌雄不拘。準(zhǔn)備一個(gè)PE-50導(dǎo)管(外徑0.3mm,內(nèi)徑0.2mm)經(jīng)一軟管接微量加樣器,手術(shù)前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動(dòng)物仰臥位固定于手術(shù)臺(tái)上,剃除頸部毛發(fā),手術(shù)區(qū)域消毒。取頸部正中切口,鈍性分離頸部肌肉,游離出雙側(cè)...

  • 201810-12
    腦缺血耐受動(dòng)物模型

    腦缺血耐受動(dòng)物模型腦缺血耐受現(xiàn)象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指預(yù)先使腦產(chǎn)生亞致死性缺血。使得大腦神經(jīng)元增加對(duì)隨后發(fā)生的致死性缺血的耐受,從而阻止了腦缺血后遲發(fā)性神經(jīng)元死亡的發(fā)生,對(duì)腦缺血的損害產(chǎn)生保護(hù)作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前腦缺血模型中發(fā)現(xiàn),將雙側(cè)頸動(dòng)脈血流阻斷5min,即可引起海馬CA1區(qū)神經(jīng)元恒定的遲發(fā)性壞死。如提前2d給予2min短暫的、非致命性腦缺血,可對(duì)1~7d后的嚴(yán)重致命性腦缺血產(chǎn)生部分保護(hù)作用;如間隔...

  • 201810-12
    腔隙性腦梗死(CLL)動(dòng)物模型

    腔隙性腦梗死(CLL)動(dòng)物模型腔隙性腦梗死為缺血性腦卒中的重要一型,由腦部深穿動(dòng)脈及其分支的特殊病變所至。采用腦內(nèi)大血管注射月桂酸鈉可選擇性損傷大鼠腦穿支動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致微小動(dòng)脈內(nèi)原位血栓形成,從而建立大鼠腔隙性腦梗死模型。(1)復(fù)制方法雄性大鼠,體重為250~300g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)麻醉后,剪除頸部毛發(fā),手術(shù)區(qū)皮膚常規(guī)消毒。頸部切口,分離右側(cè)頸總、頸內(nèi)和頸外動(dòng)脈,結(jié)扎同側(cè)枕動(dòng)脈、甲狀...

  • 20189-29
    輸尿管內(nèi)置管建立兔單側(cè)輸尿管梗阻腎小管間質(zhì)纖維化模型

    輸尿管內(nèi)置管建立兔單側(cè)輸尿管梗阻腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重2~3kg新西蘭兔,經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉,動(dòng)物仰臥固定于手術(shù)臺(tái)上,腹部皮膚常規(guī)消毒、去毛。作臍下腹直肌外側(cè)旁直切口,切開腹外斜肌腱膜,暴露腹內(nèi)斜肌,分開腹橫肌,向內(nèi)側(cè)推開腹膜,鈍性分離腹膜,在髂血管前找到輸尿管,游離輸尿管,用艾利斯(Allis)鉗固定輸尿管,用剪刀剪開輸尿管1/3管徑(此處距離腎盂4~5cm),將F2導(dǎo)管向輸尿管近端逆行插入2~3cm,可見到尿液經(jīng)導(dǎo)管...

  • 20189-29
    慶大霉素誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型

    慶大霉素誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重200~260g成年大鼠,每天分2次經(jīng)皮下按400mg/kg體重劑量注射慶大霉素(Gentamicin,GM),連續(xù)2d。分別于次注射GM后2,5,8,11,15,22,29d收集大鼠尿液測24h尿量(UV)、尿肌酐(UCr)及尿鈉(UNa),計(jì)算內(nèi)生肌酐清除率(CCr)和鈉排泄分?jǐn)?shù)(FENa);采血測定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血鈉值(SNa);麻醉處死動(dòng)物分別留取腎臟,部分腎組織以10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,...

  • 20189-29
    單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型

    單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重200~250g大鼠,經(jīng)腹腔按0.1ml/kg體重的劑量注射8.5%水合氯醛麻醉,動(dòng)物行仰臥固定,常規(guī)消毒腹部皮膚并取毛;沿腹中線作手術(shù)切口,依次切開皮膚和肌肉,游離左側(cè)腎臟,分離左腎靜脈,用4-0號(hào)手術(shù)縫線結(jié)扎,然后常規(guī)縫合肌肉和皮膚,關(guān)閉腹腔。術(shù)后動(dòng)物常規(guī)單籠飼養(yǎng)觀察,自由飲水及進(jìn)食。于術(shù)后第5、10、15、20及25日動(dòng)物麻醉后右股動(dòng)脈放血處死,分離血清作血肌酐(SCr)含量測定;處死前1d在禁食不禁水的條件下,收集...

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