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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 201811-2
    小鼠腦血管痙攣模型

    小鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法雄性小鼠,體重為25~30g。1)SAH的復(fù)制經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(60mg/kg體重)麻醉,手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開分離右側(cè)股動脈并插管,以備抽取60μl自體血進(jìn)行顱內(nèi)注射用(在顱內(nèi)注射60μl的量時(shí)外漏少,且鼠死亡率低)。小鼠頭部前傾30°,頭頂后部正中切口,暴露頭骨。選用30號穿刺針從腦后下部中線向左向下45°穿刺進(jìn)入枕大池。由股動脈抽取60μl自體血(隨后腹腔注射60μl生理鹽水以補(bǔ)充正常體液量)緩慢注入枕大池,持續(xù)時(shí)間約1min...

  • 201810-26
    肺挫傷動物模型

    肺挫傷動物模型(1)復(fù)制方法體重為200g左右成年大鼠,經(jīng)尾靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后,將大鼠左側(cè)臥位固定于胸部撞擊器(由撞桿、撞盤、動物固定器及高度調(diào)節(jié)器組成)固定臺上。作大鼠頸動脈插管,連接壓力傳感器及生理記錄儀,記錄大鼠的呼吸、血壓、心率,監(jiān)測血?dú)?。采用自由落體砝碼使撞擊胸壁初速度為10m/s,調(diào)節(jié)胸壁位移為15mm,使砝碼撞擊撞盤即可造成大鼠急性肺挫傷。(2)模型特點(diǎn)本模型復(fù)制原理主要是應(yīng)用強(qiáng)大的暴力作用胸壁使胸腔縮小,胸內(nèi)壓力增高并壓迫肺...

  • 201810-26
    子宮胎盤缺血動物模型

    子宮胎盤缺血模型(1)復(fù)制方法目前各種動物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實(shí)驗(yàn)動物。將孕兔(犬)等實(shí)驗(yàn)動物經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉,麻醉后將動物仰臥固定于手術(shù)臺上,常規(guī)消毒腹部手術(shù)區(qū)域并去毛,沿腹正中線作下腹部切口,進(jìn)腹腔后分離腹主動脈,然后用動脈夾鉗夾腹主動脈,當(dāng)子宮胎盤灌注壓下降時(shí),外周血壓迅速升高并維持至腹主動脈阻斷結(jié)束。在孕兔模型中發(fā)現(xiàn)夾閉腹主動脈后,血壓可于次日升高,并一直能維持至妊娠終止;同時(shí)孕兔出現(xiàn)蛋白尿、腎小球內(nèi)皮炎和...

  • 201810-26
    Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型

    Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型(1)復(fù)制方法10周齡雌性BALB/c小鼠,經(jīng)其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane,Pristane,)0.5ml,然后小鼠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水和進(jìn)食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定,依據(jù)反應(yīng)區(qū)顯色程度判斷尿蛋白陰性(-):0mg/L;(±):150~300mg/L;(+):300mg/L;(++):1000mg/L);(+++):3000m...

  • 201810-26
    慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠動物模型

    慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復(fù)制方法體重為16g左右、年齡為6~8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠,通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)模型,觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠,無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結(jié),比例為3:2:1,將所取組織在生理鹽水中研磨,過150μm和70μm尼龍篩,鏡下觀察細(xì)胞存活狀況,并計(jì)算細(xì)胞數(shù)量。將制備好的淋巴液活細(xì)胞經(jīng)F1代鼠尾靜脈注入體內(nèi),注射劑量為每只鼠50×1000000個(gè)淋巴液活細(xì)胞,注射時(shí)間分別為0、...

  • 201810-18
    犬門靜脈內(nèi)注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型

    犬門靜脈內(nèi)注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型(1)復(fù)制方法體重為9~15kg成年實(shí)驗(yàn)犬,常規(guī)方法麻醉后作腹部正中切口,尋找腸系膜上靜脈分支,置埋入式多用途藥泵導(dǎo)管至門靜脈主干,聚乙烯醇(PVA,顆粒大小為100~400μm)按10mg/kg體重經(jīng)藥泵注入門靜脈,每次增加5mg/kg體重,每周1次。共12次。實(shí)驗(yàn)前和實(shí)驗(yàn)期間分別在麻醉狀態(tài)下做胃鏡檢查、經(jīng)藥泵行門靜脈造影和食管鋇餐X線檢查。并在門靜脈高壓形成前后,分別開腹經(jīng)胃網(wǎng)膜右靜脈間接測定門脈壓力,并做肝活切病理學(xué)檢查,同...

  • 201810-18
    兔門靜脈內(nèi)注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型

    兔門靜脈內(nèi)注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型(1)復(fù)制方法雄性新西蘭兔,常規(guī)方法麻醉后,從劍突下正中切口進(jìn)入腹腔,以靜脈留置針穿刺門靜脈主干近端,經(jīng)留置針套管測門靜脈壓,并做數(shù)字減影血管造影。將白芨與生理鹽水混懸液緩慢注入門靜脈內(nèi),劑量4ml,濃度為0.4%,再次測門脈壓和做數(shù)字減影血管造影。術(shù)后3~4周采取同法測門靜脈壓,觀察肝臟體積變化及腹水情況,并做肝活檢病理切片,對部分肝臟做門靜脈血管鑄型。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,4周后門靜脈壓平均升高40%,肝臟縮小約20%,栓塞部位呈暗紅色,病理...

  • 201810-18
    縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型

    縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型(1)復(fù)制方法成年實(shí)驗(yàn)犬,術(shù)前禁食后麻醉。右肋緣下斜切口進(jìn)腹,游離門靜脈主干,用無損傷鉗暫時(shí)阻斷,采用“插管水沖法”(管內(nèi)事先裝有10號絲線1根)分別于門靜脈主干→左側(cè)干→左外支及門靜脈主干→右側(cè)干→右前或右后支各放置長度12~16cm及9~12cm的絲線1根,放線同時(shí),逐漸退出插管,后將門靜脈破口縫合并固定絲線尾端。此時(shí)門靜脈內(nèi)有10號絲線2根,其前端分別延伸至左、右肝葉的門靜脈支內(nèi)??p扎門靜脈主干使直徑縮窄1/2。取除門靜脈阻斷...

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