高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型

高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的構(gòu)建涉及多個(gè)關(guān)鍵因素，包括基因型選擇、飲食模式、飼料配方和實(shí)驗(yàn)周期等。以下是基于證據(jù)的詳細(xì)分析：

1. 基因型選擇

• ApoE-/-小鼠：廣泛用于A(yíng)S研究。高脂飲食可顯著升高其膽固醇和低密度脂蛋白（LDL-C）水平，加速斑塊形成。例如，ApoE-/-小鼠經(jīng)12周高脂飲食后，斑塊面積顯著增加，且病理學(xué)檢測(cè)（如油紅O染色）證實(shí)斑塊存在。此外，B-Apoe KO小鼠通過(guò)高脂飲食可模擬人類(lèi)飲食依賴(lài)性AS。

• Ldlr KO小鼠：同樣適用于A(yíng)S模型。高脂飲食誘導(dǎo)后，雄性及雌性L(fǎng)dlr KO小鼠均出現(xiàn)主動(dòng)脈斑塊。研究表明，靈芝孢子粉干預(yù)Ldlr-/-小鼠可減少斑塊形成。

2. 飲食模式

• 持續(xù)性高脂飲食：傳統(tǒng)方法，通常持續(xù)12-16周，誘導(dǎo)穩(wěn)定血脂升高和斑塊形成。例如，C57BL/6J小鼠通過(guò)高脂飲食（如42%脂肪供能）顯著升高LDL-C，并在數(shù)周內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定高值。

• 間歇性高脂飲食：近年研究發(fā)現(xiàn)，年輕小鼠接受間歇性高脂飲食（如周期性喂食）比持續(xù)性飲食更易加速AS，斑塊體積更大且多為高危斑塊。這可能與巨噬細(xì)胞表型改變（如LYVE1+巨噬細(xì)胞數(shù)量變化）相關(guān)。證據(jù)顯示，6周齡開(kāi)始間歇性飲食的小鼠斑塊風(fēng)險(xiǎn)更高。

3. 飼料配方與血脂影響

• 不同配方的高脂飼料效果各異。例如，美迪森公司的MD12015（乳脂）和MD12017（可可脂）飼料被用于誘導(dǎo)AS，但具體機(jī)制可能因脂肪來(lái)源不同而異。普路騰公司的高脂飼料可顯著升高LDL-C，而甘油三酯（TG）可能因膽固醇抑制肝臟合成而下降。

• 需注意高密度脂蛋白（HDL-C）的“U型關(guān)系"：過(guò)高HDL-C可能反而促進(jìn)AS。

4. 高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與周期

• 誘導(dǎo)周期：通常需12周以上高脂飲食以穩(wěn)定斑塊。例如，AAV-PCSK9聯(lián)合高脂飲食可在12周內(nèi)誘導(dǎo)纖維粥樣硬化斑塊。

• 干預(yù)時(shí)間：早期干預(yù)（如6周齡）更易誘導(dǎo)嚴(yán)重病變。而延遲干預(yù)（如22周齡）則斑塊較小。

5. 輔助技術(shù)加速建模

• 基因編輯與病毒載體：如AAV-PCSK9注射可快速升高膽固醇，配合高脂飲食縮短建模周期。RAGEHepKO小鼠在高脂飲食下斑塊減少，提示特定基因通路的作用。