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技術文章

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  • 20199-27
    NIH裸小鼠感染模型

    NIH裸小鼠感染模型(1)復制方法取4周齡NIH裸小鼠,腹腔接種100TCID10的-4次方/0.5ml病毒0.2ml,毒株為EHFVLN-84L。病毒檢查:肺上皮細胞、毛細血管內皮細胞、大腦皮質神經細胞、腎小管上皮細胞、心肌細胞和部分肝細胞胞漿內均檢測到病毒抗原。病毒分布以肺、大腦、腎為主,心和肝臟次之,且病毒抗原主要分布于相應組織細胞胞漿內。電鏡檢查:腦、肺、腎等組織中發現大量的布尼亞樣病毒顆粒和病毒包涵體。(2)模型特點模型動物的腦、心、肝、脾、肺、腎均有特異抗原,腦內...

  • 20199-27
    腦缺血嚙齒類動物模型的制備方法

    腦缺血嚙齒類動物模型的制備方法一、嚙齒類動物全腦缺血模型研究表明,人類約50%心跳驟停的幸存者會的運動或認知功能障礙。嚙齒類動物急性全腦缺血模型可以模擬心跳驟停造成的選擇性腦損害。目前多采用沙鼠制備這種模型,沙鼠缺少完整的Willis動脈環,結扎或者夾閉雙側頸內動脈即可制作急性全腦缺血模型,移除動脈夾可以實現再灌注。沙鼠全腦缺血模型制作方法簡單,造模后沙鼠的海馬區神經元改變與人類心跳驟停后海馬CA1區神經元的改變具有相似性,24h后的病理生理過程也非常近似,現廣泛用于神經元遲...

  • 20199-6
    乳小鼠HV感染模型

    乳小鼠HV感染模型(I)復制方法出生后48~72h的昆明種乳鼠,經其腦內接種0.02ml已經過乳鼠傳代適應的漢坦病毒76/118株(LD5010的-6.5次方/0.02ml)。接種后乳鼠腦組織有典型的病毒性腦炎變化。光鏡下病理組織學觀察顯示,腦組織內呈彌散性小靜脈、毛細血管擴張充血,小血管間隙增寬,神經膠質細胞小灶狀增生,部分神經細胞變性;肺組織內可見散在出血灶、肺泡間隔小血管充血、擴張;腎組織內腎小管上皮細胞水樣變性,腎小管腔內可見管型。腦組織病變早出現于病毒感染后的第2日...

  • 20199-6
    帕金森病嚙齒類動物模型的制備方法

    帕金森病嚙齒類動物模型的制備方法一、通過耗竭單胺類神經遞質制作PD模型(一)利血平模型利血平是一種生物堿。通過不可逆地封閉囊內單胺運輸消耗中樞和外周單胺,從而影響細胞內囊泡的單胺再循環,于20世紀50年代被用于制作大鼠PD模型。當嚙齒類動物注射利血平后,囊內攝取的DA、5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NA)被封閉,在胞質內被降解,快速降低單胺水平,導致肌肉僵硬等PD的癥狀。制備方法:應用雄性Wistar大鼠,腹腔內注射一定劑量的利血平后即可使其出現骨骼肌僵硬、震顫、姿勢...

  • 20198-30
    高致病性禽流感(H5N1)病毒感染模型

    禽流感(avianinfluenza,AI)是由A型流感病毒(avianinfluenzaviruses,AIV)引起的一種禽類的急性、高度接觸性、烈性傳染病,可引起禽類的感染或疾病綜合征。該病毒屬正黏病毒科、流感病毒屬,其含有神經氨酸酶和血凝素,可凝集某些動物的紅細胞,對消化道、呼吸道系統具有致病性。雞、火雞、鴨和鵪鶉等家禽及野鳥、水禽、海鳥等均可感染,而家養的雞和火雞引起的危害為嚴重,國外報道,已發現帶毒鳥類達88種。根據其對易感雞致病性強弱,可將禽流感病毒分為高致病性A...

  • 20198-30
    阿爾茨海默病嚙齒類動物模型的制備方法

    一、衰老動物模型AD多發于老年人。衰老是AD肯定的危險因素。隨著世界人口的老齡化,AD的患病率顯著上升,已成為成人的第4位死因,于是出現了以衰老作為AD發病基礎的動物模型。(一)自然衰老認知障礙動物模型通過動物本身的自然衰老來獲得的AD動物模型,包括老齡大鼠、小鼠及猴等。這類模型的認知障礙等神經系統改變是自然發生的,更貼近AD的真實病理生理改變。Cummings等報道老齡犬腦中有Aβ沉淀斑塊,同時有相應的選擇性的行為能力損害;Higgins等報道老齡鼠可出現Aβ沉積于前腦基底...

  • 20198-30
    漢坦病毒感染動物模型

    漢坦病毒(HantaVirus,HV),亦稱流行性出血熱病毒,分類學上屬于布尼亞病毒科,是有包膜分節段的負鏈RNA病毒。此屬病毒能引起人類兩種死亡率很高的疾病,即腎綜合征出血熱(HFRS)和漢坦病毒肺綜合征(HPS)。在亞洲流行的主要有HTNV株引起的重型HFRS及由SEOV株引起的輕型HFRS,分別由黑線姬鼠和褐家鼠攜帶傳播。自從國外研究者通過傳代適應建立個感染性實驗動物模型以來,國內外學者已分別建立了大鼠、長爪沙鼠、兔、金黃地鼠、乳小鼠和裸小鼠等HV感染動物模型

  • 20198-16
    低溫冷凍腦損傷模型

    低溫冷凍腦損傷模型低溫冷凍腦損傷模型是一種類似于人腦挫傷的動物模型,主要為血管源性腦水腫,是常用的顱腦損傷實驗模型。該模型具體制作方法:手術前大鼠禁食l晚,不禁水。動物稱重后,麻醉成功后,動物頭部固定于江灣Ⅰ型C立體定向儀上,頭部備皮,安爾碘消毒后,于中線切開頭皮,剝離骨膜,在冠狀縫后、人字縫前、矢狀縫右側顯微手術電鉆顱骨鉆孔。骨窗直徑為5mm,用于致傷和行顱內壓監測。將自制冷凍杯置入液氮中1min預冷,盛入液氮后迅速從液氮罐中取出,立即蓋上杯蓋,用冷凍杯底部與硬腦膜充分接觸...

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