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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20208-20
    糖尿病模型

    一、服務(wù)簡介動物:大小鼠,SPF級,健康,雄性造模方法:Streptozocin鏈脲佐菌素誘發(fā)糖尿病動物模型1,I型糖尿病模型造模前普通飼料喂養(yǎng);II型糖尿病模型造模前高脂高糖飼料(含10%蔗糖,10%豬油,5%膽固醇)喂養(yǎng)1-2個月,誘發(fā)出胰島素抵抗2,STZ注射前禁食12小時以上,尾靜脈或者腹腔注射STZ溶液3,I型糖尿病模型STZ注射2次,--8-次,即成;II型糖尿病模型STZ注射--次后,高脂高糖詞料喂養(yǎng)12周二、技術(shù)流程1、制作動物模型2、根據(jù)客戶要求觀察記錄,給...

  • 20208-20
    AD模型

    一、服務(wù)簡介動物:大鼠,SPF級,健康,雄性造模方法:1,經(jīng)腹腔注射麻醉大鼠;剃除頭頂部毛發(fā)后固定于腦立體定位以上,手術(shù)區(qū)皮膚消毒,切開皮膚,暴露顱骨。2,參照大鼠腦立體定位圖譜(國內(nèi)多選用包新民的大鼠腦立體定向圖譜),在前后囟2mm、中線外1mm處,用牙科鉆鑿開顱骨,切開硬腦殼膜,用雙刃刀置于上述部位的腦表面,降刀4.5mm,外移1mm,再降刀1mm,外移1.5mm,后上下抽動刀20次,以*切斷穹隆海馬傘。可行單側(cè),也可行雙側(cè)穹隆海馬傘切除。術(shù)后連續(xù)應(yīng)用頭孢唑啉鈉(50mg...

  • 20208-12
    誘發(fā)性高血壓動物模型

    [造模機(jī)制]腎動脈狹窄或阻塞,腎臟血液灌注的減少,刺激腎素、血管緊張索合成和分泌增多,激活腎素-血管緊張素.醛固酮系統(tǒng)(renin-angiotensin-aldosteronesystem,RAAS),引起血管收縮,增加外周阻力而升高血壓。另外,醛固酮增高或者腎臟功能的降低.引起水鈉潴留,血容量增加,使血壓升高。同時引起的氧化應(yīng)激、血流動力學(xué)改變以及炎癥反應(yīng),均可使多器官受到損害。主動脈縮窄法和腎裹法均引起交感神經(jīng)興奮和內(nèi)皮素釋放,包裹法還引起腎周炎癥,和肥胖引起的高血壓有...

  • 20208-12
    誘發(fā)性高脂血癥動物模型

    [造模機(jī)制]長期喂飼高脂飲食,增加膽固醇和甘油三酯的攝入量,增加血漿富含膽固醇和富含甘油三酯脂蛋白,是高脂血癥模型的造模機(jī)制。還有一些特殊的高脂血癥模型,如:靜脈注射TritonWR-1339可以抑制IPL活性,形成-過性高甘油三酯血癥;橄欖油灌胃或脂肪乳靜脈注射,也能形成一過性高甘油三酯血癥。誘導(dǎo)糖尿病后,一般也伴有高甘油三酯血癥。[造模方法]1.高脂飲食喂飼法高脂飲食的組成和制作工藝,及喂飼方法在制備高脂血癥模型時起到了關(guān)鍵作用。目前主要有兩種飼料:合成飼料和混合飼料。因...

  • 20208-7
    小鼠肝纖維化模型

    乙醇與肝纖維化發(fā)生關(guān)系密切。乙醇自從胃腸道被吸收后,經(jīng)機(jī)體酶系氧化生成乙I醛,并可繼續(xù)被氧化成乙酸鹽。乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛及乙醛轉(zhuǎn)變成乙酸鹽或乙酰輔酶iA(NAD)的過程中還可產(chǎn)生還原性煙酰胺腺嘌呤二核甘酸(NADH),而NAD/NADH1比例下降使肝內(nèi)三羥酸循環(huán)受抑、糖異生作用減弱以及脂防酸合成增加,當(dāng)其增多超過1肝臟的處理能力就形成脂肪肝,終形成肝纖維化,根據(jù)人類酒精性肝病的病因和發(fā)病!機(jī)制,采用在飼喂固體飼料的同時給大鼠胃內(nèi)連續(xù)24周灌入乙醇的方法,復(fù)制了可在不.同時期觀察動...

  • 20208-7
    腦缺血模型

    造模機(jī)制人的腦血管阻塞以大腦中動脈比較常見,在阻斷大鼠大腦中動脈后,可引起大腦半球皮層和基底核缺血性損傷,以海馬CA1研究。和人的病理改變相似。實驗方法1.大鼠大腦中動脈栓塞不同品種大鼠在阻斷大腦中動脈(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)后腦梗死面積(體積的大小和恒定性不同,Sprague-Dawley大鼠比較常見。MCAO引起的腦梗死范圍與年齡無關(guān),-般用250~350g體重的大鼠,雌雄均可,但以雄性為宜。目前比較標(biāo)準(zhǔn)方法是:以12%水合...

  • 20204-28
    你知道蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)里有哪些技術(shù)嗎?

    蛋白質(zhì)組一詞,源于蛋白質(zhì)與基因組兩個詞的組合,意指“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”,即包括一種細(xì)胞乃至一種生物所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征,包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,翻譯后的修飾,蛋白與蛋白相互作用等,由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關(guān)于疾病發(fā)生,細(xì)胞代謝等過程的整體而全面的認(rèn)識。蛋白質(zhì)組的研究不僅能為生命活動規(guī)律提供物質(zhì)基礎(chǔ),也能為眾多種疾病機(jī)理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑。通過對正常個體及病理個體間的蛋白質(zhì)組比較分析,我們可以找到某些“...

  • 20203-30
    細(xì)胞培養(yǎng)實驗有哪些環(huán)境因素和條件?

    細(xì)胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個*的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)模克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié),而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生...

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