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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20183-30
    自身免疫性內(nèi)耳病動物模型

    自身免疫性內(nèi)耳病動物模型(1)復(fù)制方法取4周齡近交系雄性C57BL/6小鼠,以及體重為300~400g,經(jīng)檢查耳郭反射正常,無中耳感染的豚鼠。豚鼠麻醉后心臟灌注,斷頭取顳骨,在4℃無菌含1mg/L抑肽酶的10mmol/LTris緩沖液中剝離全部內(nèi)耳膜性組織,勻漿。勻漿液離心,取上清液-20℃凍存;沉淀在含0.5%十二烷基硫酸鈉、0.5%β-巰基乙醇、1%甘油、2mmol/L苯甲丨基丨磺丨酰丨氟、10mmol/LN-己基順丁烯二甲亞胺的50mmol/LTris緩沖液中勻漿,計算...

  • 20183-16
    脾虛黃體抑制動物流產(chǎn)模型

    (1)復(fù)制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配,次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況,將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠1日,然后單籠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水及進食。妊娠1~10日,孕鼠每日按0.15mg/kg體重的劑量肌注利血平建立脾虛模型,在妊娠第10日按3.75mg/kg體重的劑量經(jīng)口灌注米非司酮以造成流產(chǎn)模型。脾虛大鼠造模第5日即出現(xiàn)納差、嗜睡、便軟、肛門污穢等脾虛癥候,形體消瘦,體重減輕,流產(chǎn)率增加。部分流產(chǎn)子宮內(nèi)見淤血,胎盤不完整;流產(chǎn)子宮呈竹節(jié)樣改變。光鏡下,流產(chǎn)模型子宮蛻膜組織壞...

  • 20183-16
    腎虛黃體抑制動物流產(chǎn)模型

    (1)復(fù)制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配,次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況,將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠1日,然后單籠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水及進食。妊娠1~10日,孕鼠每日按450mg/kg體重的劑量灌服羥基脲以造成腎虛模型,在妊娠10日按3.75mg/kg體重的劑量灌注米非司酮以造成流產(chǎn)模型。腎虛模型大鼠妊娠后出現(xiàn)納差、活動減少、反應(yīng)遲鈍、體重呈負(fù)增長。孕鼠體內(nèi)過氧化物歧化酶(SOD)減少,蛻膜孕激素受體表達下降。(2)模型特點羥基脲是核苷酸還原酶抑制劑,使用后使大鼠SOD明...

  • 20183-9
    采用D-半乳糖誘導(dǎo)白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法將D-半乳糖用生理鹽水配制成50%注射液,常規(guī)滅菌后待用;復(fù)方托品酰胺滴眼劑供鏡檢前擴瞳用。用3周齡體重25g左右大鼠,經(jīng)復(fù)方托品酰胺滴眼劑散瞳后,裂隙燈檢查晶狀體透明。造模大鼠均采用常規(guī)消毒,然后于頸背部每日經(jīng)皮下按30ml/kg體重的劑量注射50%半乳糖,每天1次,連續(xù)30d。于次注射后第7,14,21,30日分別以復(fù)方托品酰胺滴眼劑散瞳后用裂隙燈觀察晶狀體的動態(tài)變化。(2)模型特點注射D-半乳糖7d后,大鼠開始出現(xiàn)白內(nèi)障早期改變,即晶狀體周邊皮質(zhì)出現(xiàn)空泡;...

  • 20183-9
    外傷性白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法3~4個月齡健康青紫藍兔,先用0.5%阿托品滴眼液滴眼2次及復(fù)方托品酞胺滴眼液滴眼3次,30min后經(jīng)肌肉注射氯丨胺丨酮及異丙嗪進行麻醉,并以0.5%地卡因滴于結(jié)膜囊局部麻醉。在手術(shù)顯微鏡下用一次性1ml注射器在角膜偏中央部位刺穿角膜,并用針頭將晶狀體前囊劃開約1mm×1.5mm呈橢圓形小口,再用針頭深達晶狀體中央沿前囊創(chuàng)口長軸方向劃開數(shù)次。術(shù)畢結(jié)膜囊涂抹抗生素眼膏。術(shù)后每日用裂隙燈顯微鏡檢查術(shù)眼晶狀體情況。(2)模型特點術(shù)后2周時模型動物術(shù)眼即可形成外傷性白內(nèi)...

  • 20183-9
    鈍挫傷白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法4周齡的雌性大鼠,散瞳后裂隙燈檢查,排除角膜病、葡萄膜疾病、晶狀體及玻璃體疾病。按3ml/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射10%水合氯醛溶液致全身麻醉,動物規(guī)定于操作臺后,用20g小球從20cm高度落下打擊大鼠的左眼,每周1次,每次100下,進行數(shù)周。(2)模型特點第1次打擊3d后,大鼠實驗眼可見晶狀體前囊出現(xiàn)散在點狀及片狀混濁,中央瞳孔區(qū)環(huán)狀混濁。第6日時晶狀體前囊散在片狀混濁已消失,而晶狀體前囊近中央瞳孔區(qū)環(huán)狀及樹枝狀混濁則無明顯改變。反復(fù)打擊(第2~5次),晶狀體...

  • 20183-9
    硒性白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法取體重為25g左右出生12d齡幼年大鼠,按0.26ml/kg體重的劑量經(jīng)大鼠腹腔注射0.1%亞丨硒丨酸丨鈉溶液,一次注射即可使大鼠發(fā)生白內(nèi)障。(2)模型特點動物造型后5d其晶狀體核即混濁,至30d時模型動物晶狀體核仍混濁。模型動物一次性腹腔注射0.1%亞丨硒丨酸丨鈉溶液3~5d,即可迅速造成嚴(yán)重的核性白內(nèi)障,采取本方法復(fù)制的模型比糖性白內(nèi)障動物模型形成的速度(1~2個月)要快得多,本模型復(fù)制方法簡單,耗費低廉,重復(fù)性好。(3)比較醫(yī)學(xué)長期缺硒的兔晶體和肝臟中谷胱...

  • 20182-8
    腫瘤動物模型構(gòu)建方法及來源分類

    顧名思義,腫瘤動物模型構(gòu)建這種模型的建立是將腫瘤細(xì)胞或腫瘤組織直接種植在小鼠的皮下。種植的點也有講究,一般選擇血運淋巴回流豐富的腹股溝和腋窩。可根據(jù)實驗設(shè)計選擇移植點,統(tǒng)一移植點的位置,除了遵守實驗統(tǒng)一的條件外,待腫瘤成熟后收集腫瘤時留下照片證據(jù)也顯得美觀。根據(jù)腫瘤動物模型構(gòu)建方法或者來源分為三大類1、自發(fā)性腫瘤動物模型優(yōu)點:發(fā)病機制及機理較接近人。缺點:數(shù)量及種類非常有限,無法滿足實驗的需要。2、誘發(fā)性腫瘤動物模型優(yōu)點:發(fā)病機制及機理也較接近人。缺點:誘發(fā)劑對人體都有很大的...

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