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技術文章

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  • 20181-25
    冰凍切片機使用步驟和注意事項

    (1)按電源開關I/O側的I(開)側,接通儀器電源。待儀器進行短暫時間的初始化(屏幕上將顯示一個沙漏標志)后,請檢查上方顯示屏是否亮起,是否顯示語言選擇菜單。(2)請檢查速凍臺、冷凍箱及其切片厚度是否為實驗所需要的相74關數據,通常速凍臺為-35℃,冰凍箱為-20℃,切片厚度為6μm。如若不是,在屏幕上點擊要修改的事項,用或調節到需要的數據。調節好后,等待機器降到所調節的溫度。(3)將手輪手柄旋轉到12點鐘的位置,然后進行制動。將樣品利用冰凍膠固定在樣本托上,并放于速凍臺上降...

  • 20181-25
    離心機的使用和管理

    離心機是實驗室常用的基礎設備之一,主要用于各種生物樣品的分離。按轉速可分為低速、高速和超速離心機;按溫度可分為冷凍和常溫離心機。離心機轉動速度快,要注意安全,特別要防止在離心機運轉期間,因不平衡或試管墊老化,而使離心機邊工作邊移動,以致從實驗臺上掉下來,或因蓋子未蓋,離心管因振動而破裂后,玻璃碎片旋轉飛出,造成事故。因此使用離心機時,注意以下操作:(1)離心機的安裝:根據離心機的性能選擇合適的地點放置,對一般低速離心機和小型高速離心機(臺式)可放在平穩、堅固的臺面上(它的底座...

  • 20181-22
    探討蛋白質組學與基因組學之間的關系

    蛋白質組學與基因組學之間的關系:基因組學的主要工具和方法包括:生物信息學,遺傳分析,基因表達測量和基因功能鑒定。蛋白質組學一詞,源于蛋白質與基因組學兩個詞的組合,意指“一種基因組所表達的全套蛋白質”,即包括一種細胞乃至一種生物所表達的全部蛋白質。蛋白質組本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特征,包括蛋白質的表達水平,翻譯后的修飾,蛋白與蛋白相互作用等,由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發生,細胞代謝等過程的整體而的認識,這個概念早是由MarcWilkins在1995年提出的。基...

  • 20181-17
    用GEO腦補出來的外泌體

    閑得沒事時候,我就比較喜歡隨便吹吹牛。嗯,比如編一個外泌體的看看。嗯,是這樣的:外泌體加LncRNA應該能算是有點意思了吧,反正我手上屁都沒有,所以我就用GEO挖挖看,看能挖出什么來:嗯,搜搜看LncRNA和外泌體的芯片,果然還是可以有點內容的:這是個前列腺癌的外泌體芯片,就是它了。隨便分下組:可以挑一些外泌體中表達量高那種LncRNA:但是光靠這些,就能腦補出一篇點的么?應該能吧,因為我們現在只有既然是外泌體里高表達的LncRNA,那會有靶細胞,這些LncRNA進入靶細胞后...

  • 201712-21
    淺談elisa試劑盒操作要點

    elisa試劑盒在實驗操作中,為了避免產生誤差或者實驗失敗,下面,我們就介紹一下elisa試劑盒實驗的注意事項:elisa試劑盒操作要點:1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4、洗滌過程非常重要,不充分...

  • 201712-8
    ELISA試劑盒試驗步驟詳解

    ELISA試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體,ELISA試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。因為其試劑不亂、易保留,操縱簡便,結果判定較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢修的各領域中。ELISA試劑盒試驗步驟詳解1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在上海恒遠生物白介素ELISA試劑盒酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再...

  • 201712-7
    免疫組化分析簡單介紹

    你想要免疫組化的片子能更快更準確地識別么?你想要瞬間就把組畫里的陽性評級都算好么?下面簡單介紹下免疫組化簡單分析。是有這么個小插件能用一下的,這個插件是在ImageJ里的一個小插件。這個插件叫IHCProfiler,下載完有這么倆文件,全部復制粘貼到ImageJ的Plugin文件夾里:先通過ImageJ打開免疫組化的圖片:然后,從上面的Plugins的菜單里找到IHCProfiler:接著選擇細胞質中的表達:然后選擇DAB染色:于是,顏色就直接分開了:當然,這不能做為直接的評...

  • 201711-30
    細胞增殖到底用MTT還是CCK8呢?

    MTT增殖曲線,基本上就是基礎的功能實驗了,養過細胞的你應該都會做。但是,要怎么樣才能省時省力呢?你也知道,如果用MTT的話,加入10ul的MTT后要等四個小時,在活細胞的線粒體中形成甲囋,然后在把培養基吸掉,再加上DMSO溶解,進行檢測。這個方法是常用的MTT方法,但是會有三個問題,*個是有的甲囋不容易溶解。還有一個問題就是,由于要讓DMSO充分溶解甲囋,所以會要混勻,就會產生泡沫,影響酶標儀讀值:第三個問題,就是在吸去培養基的時候,容易把甲囋也吸走,導致終讀值不準。當然也...

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