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      上海實時熒光定量PCR(Taqman探針法)

      產(chǎn)品簡介

      上海實時熒光定量PCR(Taqman探針法)熒光定量PCR技術(shù)是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實時***反應(yīng)過程。

      產(chǎn)品型號:
      更新時間:2023-08-28
      廠商性質(zhì):代理商
      訪問量:2738
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      上海實時熒光定量PCR(Taqman探針法)

      熒光定量PCR技術(shù)是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實時***反應(yīng)過程。隨著PCR 反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積,熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一次熒光強(qiáng)度信號,這樣就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,結(jié)合相應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析,可以得到熒光擴(kuò)增曲線,計算待測樣品初始模版的量。實時熒光定量PCR技術(shù)是一次由定性技術(shù)向定量技術(shù)的飛躍,運用該項技術(shù),可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行相對定量、定量和定性分析。

      上海實時熒光定量PCR(Taqman探針法)

      服務(wù)項目:
      1.相對定量:包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增,采用SYBR Green I法和TaqMan探針法兩種方式,一般采用2-ΔΔ Ct法進(jìn)行計算。每個樣本重復(fù)三次,一般情況我公司提供內(nèi)參基因引物。
      2.定量:需要制備標(biāo)準(zhǔn)品并建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后檢測目的樣本中的基因,比對標(biāo)準(zhǔn)曲線得到基因準(zhǔn)確拷貝數(shù)。



      技術(shù)優(yōu)勢
      1. 使用定量PCR儀中穩(wěn)定和常用的ABI7900HT、ABI stepone /plus、Roche 480。
      2. 核心試劑采用美國*KAPA試劑,實驗結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好。
      3. 豐富的qPCR經(jīng)驗,基因類別有DNA、mRNA、miRNA;物種類別有人、鼠、雞、牧草、酵母菌、金黃色葡萄菌、病毒上清液等等。

      送樣要求:
      細(xì)胞(≥106 )、組織(≥300mg)、血液(≥1ml)、葉片(≥100mg)等樣品材料,基因組DNA或總RNA(體積≥30μl,濃度≥50 ng/μl)。

      提交結(jié)果:
      引物和探針及序列,反轉(zhuǎn)錄膠圖,原始數(shù)據(jù)(包括擴(kuò)增曲線和熔解曲線)、數(shù)據(jù)分析結(jié)果及實驗報告。
       

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